有关性分化异常引起的外阴、阴道、宫颈性不孕

• 来源：北京家圆医院
• 2009年06月19日 15:17
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由于染色体核型异常所造成的性腺以及第一、第二性征发育畸形，可造成生殖道畸形和不孕。

(一)病因

(1)真两性畸形：体内具有男、女两种性腺。

(2)假两性畸形：常见的假两性畸形有先天性肾上腺皮质增生症、21α一羟化酶缺陷等。

(3)男性假两性畸形：靶器官或组织对雄性激素不敏感，造成男性性分化的停滞，而被动地发育成女性外阴和阴道。

(二)临床表现

(1)真两性畸形：外生殖器可呈男性型、女性型或混合型。青春期后乳房发育，大多有发育不全的子宫，一半以上有月经或周期性血尿。性腺检查可见男女两套性腺，但发育不全，以卵睾较为多见。患者可有正常性生活，但不孕。妊娠报道罕见。

(2)女性假两性畸形：表现为程度不同的男性化，包括阴蒂肥大、女性性器官发育不良、原发闭经、男性化征象(多毛、溢脂、嗓音低哑)、性交困难和不孕。性腺为卵巢。

(3)男性假两性畸形：外生殖器多为女性，青春期后乳房发育，无阴毛。子宫、输卵管未形成，阴道为盲端。性腺为发育不良的睾丸或隐睾。表现为原发闭经、不孕。

(三)诊断

(1)病史、症状及体征：详细询问母亲妊娠史、内分泌和药物治疗史、分娩和个体发育史。

(2)影像学检查：了解内生殖器官的发育、形态、部位和结构情况。如疑为泌尿系统畸形，应行静脉肾盂造影。

(3)遗传学诊断：包括染色体核型、带型和性染色体X／Y检查。女性假两性畸形均为46，xx，x性染色体(+)。男性假两性畸形为46，xY，Y小体(+)。真两性畸形80％为46，XX，余为46，xY或嵌合体。

(4)内分泌检查：包括FSH、LH、泌乳素(PRL)、E2、P、T、DHT、T3、T4、17KS、170HCS、GnRH试验、地塞米松抑制试验、ACTH试验等。